Please use this identifier to cite or link to this item: https://doi.org/10.15480/882.3290
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dc.contributor.advisorZeng, An-Ping-
dc.contributor.authorIlhan, Sibel-
dc.date.accessioned2021-02-17T06:42:02Z-
dc.date.available2021-02-17T06:42:02Z-
dc.date.issued2021-02-15-
dc.identifier.urihttp://hdl.handle.net/11420/8790-
dc.description.abstractDiese Arbeit umfasst die Entwicklung einer Prozessstrategie für die schnelle und automatisierte Proteinherstellung und deren anschließendes Screening zur gezielten Nutzung vorteilhafter Enzymeigenschaften. Weiterhin soll ein besseres Verständnis über Struktur und Funktionalität des humanen Pyruvatdehydrogenase Komplexes (hPDC) erlangt werden. Strukturell wurden Wechselwirkungen verschiedener Proteindomänen in hPDC mittels trunkierter Kernvarianten erforscht. Darüber hinaus wurde die hPDC-Aktivität durch ein Mehrparameter-Screening untersucht, wobei diese unter bestimmten Parameterbedingungen ein oszillierendes Verhalten aufzeigte. Schlussendlich wurde eine automatisierte Prozesskette entwickelt, welche innerhalb weniger Stunden DNA Sequenzen manipulieren, Proteine herstellen und auf Funktionalität testen kann.de
dc.description.abstractThis thesis comprises the development of a process strategy for the targeted exploitation of beneficial enzyme properties via rapid and automated protein production and screening. Furthermore, to provide a better understanding of the structure and functionality of the human pyruvate dehydrogenase complex (hPDC). Structurally, interactions of different protein domains within hPDC were investigated using truncated core variants. Moreover, the hPDC activity was examined by multi-parameter screening, whereat an oscillating behaviour of hPDC was determined experimentally under certain parameter conditions. Finally, an automated process chain was developed to manipulate DNA sequences, produce proteins and subsequently test for functionality within few hours.en
dc.language.isoende_DE
dc.rights.urihttps://creativecommons.org/licenses/by/4.0/de_DE
dc.subjectPyruvate Dehydrogenase Complexde_DE
dc.subjectProcess automationde_DE
dc.subjectNonlinear enzyme dynamicsde_DE
dc.subjectProtein interactionde_DE
dc.subject.ddc570: Biowissenschaften, Biologiede_DE
dc.subject.ddc600: Technikde_DE
dc.titleNovel strategies for automated engineering of enzymatic systems: structural and functional insights to human pyruvate dehydrogenase complexde_DE
dc.typeThesisde_DE
dcterms.dateAccepted2020-11-16-
dc.identifier.doi10.15480/882.3290-
dc.type.thesisdoctoralThesisde_DE
dc.type.dinidoctoralThesis-
dcterms.DCMITypeText-
tuhh.identifier.urnurn:nbn:de:gbv:830-882.0125104-
tuhh.oai.showtruede_DE
tuhh.abstract.germanDiese Arbeit umfasst die Entwicklung einer Prozessstrategie für die schnelle und automatisierte Proteinherstellung und deren anschließendes Screening zur gezielten Nutzung vorteilhafter Enzymeigenschaften. Weiterhin soll ein besseres Verständnis über Struktur und Funktionalität des humanen Pyruvatdehydrogenase Komplexes (hPDC) erlangt werden. Strukturell wurden Wechselwirkungen verschiedener Proteindomänen in hPDC mittels trunkierter Kernvarianten erforscht. Darüber hinaus wurde die hPDC-Aktivität durch ein Mehrparameter-Screening untersucht, wobei diese unter bestimmten Parameterbedingungen ein oszillierendes Verhalten aufzeigte. Schlussendlich wurde eine automatisierte Prozesskette entwickelt, welche innerhalb weniger Stunden DNA Sequenzen manipulieren, Proteine herstellen und auf Funktionalität testen kann.de_DE
tuhh.abstract.englishThis thesis comprises the development of a process strategy for the targeted exploitation of beneficial enzyme properties via rapid and automated protein production and screening. Furthermore, to provide a better understanding of the structure and functionality of the human pyruvate dehydrogenase complex (hPDC). Structurally, interactions of different protein domains within hPDC were investigated using truncated core variants. Moreover, the hPDC activity was examined by multi-parameter screening, whereat an oscillating behaviour of hPDC was determined experimentally under certain parameter conditions. Finally, an automated process chain was developed to manipulate DNA sequences, produce proteins and subsequently test for functionality within few hours.de_DE
tuhh.publication.instituteBioprozess- und Biosystemtechnik V-1de_DE
tuhh.identifier.doi10.15480/882.3290-
tuhh.type.opusDissertation-
tuhh.gvk.hasppnfalse-
tuhh.contributor.refereeJohannsen, Monika-
tuhh.hasurnfalse-
dc.type.driverdoctoralThesis-
thesis.grantor.universityOrInstitutionTechnische Universität Hamburgde_DE
thesis.grantor.placeHamburgde_DE
dc.type.casraiDissertation-
dc.relation.projectBiotechnologie 2020+de_DE
dc.rights.nationallicensefalsede_DE
local.status.inpressfalsede_DE
local.funding.infoBMBFde_DE
item.cerifentitytypePublications-
item.grantfulltextopen-
item.openairetypeThesis-
item.creatorOrcidIlhan, Sibel-
item.creatorGNDIlhan, Sibel-
item.openairecristypehttp://purl.org/coar/resource_type/c_46ec-
item.fulltextWith Fulltext-
item.advisorGNDZeng, An-Ping-
item.languageiso639-1en-
crisitem.author.deptBioprozess- und Biosystemtechnik V-1-
crisitem.author.parentorgStudiendekanat Verfahrenstechnik-
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