Settings

Now showing1 - 2 of 2
  • Some of the metrics are blocked by your 
    consent settings
    Item type:Publication, Access status: without files ,
    Reaction kinetic studies of the electrical conductivity in dissolution experiments for the identification of alkali-reactive aggregate
    (2023-03)
    Hartmut, Gyde
    ;
    Schmidt-Döhl, Frank
    ;
    Püstow, Anna
    The alkali-silica reaction (ASR) is still a significant damage process in concrete structures. During an ASR poorly crystalline aggregate reacts with alkalis to form an alkali-silica gel. The alkali-silica gel causes damage by expansion within the concrete structure through the absorption of water. Since stopping an ASR is often not possible, costly and, time-consuming, preventive measures are taken and the use of reactive aggregates is avoided. Various test methods for the identification of alkali reactive aggregates already exist worldwide. However, there is currently no test method that can evaluate an aggregate in the short term without prior analysis, as in the case of an incoming goods inspection. In the Institute of Materials, Physics and Chemistry of Buildings at Hamburg University of Technology (TUHH) a new fast test method to identify alkali-reactive aggregates is being worked on. The test method is an accelerated dissolution experiment with ground aggregate like chemical testing methods, such as ASTM C289. But in the new approach, the reactivity of the aggregate is derived from the change in several chemical parameters due to a dissolution process. The dissolution process of the aggregate takes place in hot alkaline solution with an excess of alkalis. During the experiment, the pH-value, the electrical conductivity, and the redox potential are recorded as a function of time. Conspicuous points, such as extreme points and stationary states of these functions are to be used to evaluate the reactivity of the aggregate. It is assumed that the alkali reactivity of the aggregates is essentially reflected in the chemical parameters and thus, in reverse, a specific evaluation of the functions could provide indications of the reactivity of the aggregate. In this paper we present results regarding reaction kinetics and show possibilities to use this new method as an indicator for the reactivity of an aggregate.
    Publicationtype: Conference Paper
      18
  • Some of the metrics are blocked by your 
    consent settings
    Item type:Publication, Access status: with files ,
    Entwicklung eines chemischen Schnelltestverfahrens mit Gesteinsmehl zur Detektion alkalireaktiver Gesteinskörnung
    (Ernst & Sohn, 2023)
    Hartmut, Gyde
    ;
    Schmidt-Döhl, Frank
    ;
    Püstow, Anna
    Die Alkalikieselsäure Reaktion (AKR) führt zu schweren bis irreparablen Schäden in Bauwerken und kann nur durch präventives Testen der Gesteinskörnung vermieden werden, allerdings haben die angewandten Testverfahren noch Potential zur Optimierung, welches auf schnellere und präzisere Verfahren hoffen lässt. Am Institut für Baustoffe, Bauphysik und Bauchemie der Technischen Universität Hamburg wird ein neues Testverfahren entwickelt, welches den chemischen Testverfahren ähnelt. Anders als bei den üblichen chemischen Verfahren wird die Reaktivität der Gesteinskörnung nicht von dem Masseverlust oder Konzentration einzelner Komponenten bestimmt. In diesem Ansatz wird die Reaktivität der Gesteinskörnung aus der Veränderung chemischer Parameter, die infolge der Lösung von Gesteinsmehl in hochkonzentrierter heißer Lauge hervorgerufen werden, abgeleitet. Während des Versuchs werden der pH-Wert, das Redoxpotential und die elektrische Leitfähigkeit aufgezeichnet. Die Zeitverläufe dieser Parameter haben mathematisch quantifizierbare Eigenschaften, wie Geschwindigkeitskonstanten, stationäre Zustände oder Extrempunkte anhand derer die Reaktivität der Gesteinskörnung gefolgert werden soll. Dies basiert auf der Annahme, dass sich das Lösungsverhalten verschieden reaktiver Materialien unterscheidet. Die bisherigen Ergebnisse zeigen sich wiederholende Ergebnisse und eine Differenzierbarkeit der quantifizierbaren Punkte bezüglich der jeweiligen Proben.
    Publicationtype: Conference Paper
      18  28